Ipamorelin 5mg – Selektívny GH Sekretagóg pre Vedecký Výskum
⚠️ Právne upozornenie: Ipamorelin je určený výlučne na vedecké a výskumné účely. Nie je určený na humánne použitie, ako liek, doplnok stravy ani kozmetický výrobok. Predaj výhradne osobám starším ako 18 rokov.
Čo je Ipamorelin?
Ipamorelin je syntetický pentapeptid – zlúčenina zložená z piatich aminokyselín s aminokyselinovou sekvenciou Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Bol odvodený od výskumu GHRP-1 a patrí do skupiny GH sekretagógov (GHS – Growth Hormone Secretagogues).
Ipamorelin sa vyznačuje výnimočnou selektivitou v rámci skupiny GH sekretagógov. Kým príbuzné zlúčeniny ako GHRP-2 alebo GHRP-6 pri výskumnom dávkovaní zvyšujú nielen hladinu GH, ale aj kortizolu a prolaktínu, Ipamorelin tieto vedľajšie hormonálne zmeny v predklinických štúdiách nevykazuje. Práve táto selektivita robí Ipamorelin jedným z najviac skúmaných GH peptidov v oblasti endokrinológie.
Dôležité: Ipamorelin nie je schválený ako liek v Európskej únii ani v iných jurisdikciách. Všetky dostupné dáta pochádzajú z predklinických štúdií (in vitro a in vivo na zvieracích modeloch).
Mechanizmus účinku vo výskume
Selektívna aktivácia GHS-R1a – bez kortizolu a prolaktínu
Ipamorelin pôsobí ako selektívny agonista ghrelínového receptora GHS-R1a v prednej časti hypofýzy a hypotalame. Aktiváciou tohto receptora stimuluje pulzatívne uvoľňovanie rastového hormónu z somatotrofných buniek prednej hypofýzy.
Kľúčová výskumná charakteristika Ipamorelinu spočíva v jeho selektivite: predklinické štúdie a kontrolované klinické výskumné protokoly konzistentne dokumentujú, že Ipamorelin pri typicky skúmaných dávkach nezvyšuje hladiny kortizolu (glukokortikoidy nadobličkovej kôry) ani prolaktínu (hypofyzárny hormón). Táto vlastnosť je v priamom kontraste s GHRP-2 a GHRP-6, ktoré oba tieto hormóny zvyšujú.
Selektívne pôsobenie na GHS-R1a bez aktivácie dráh zodpovedných za kortizol/prolaktín uvoľňovanie umožňuje výskumníkom skúmať GH sekréciu v izolácii bez konfundujúcich vplyvov osi HPA (hypotalamo-hypofyzárno-adrenálna).
Zdroj: Raun K. et al., European Journal of Endocrinology (1998); Bowers CY., Endocrine (1998)
Porovnanie selektivity: Ipamorelin vs. GHRP-2 vs. GHRP-6
| Vlastnosť | Ipamorelin | GHRP-2 | GHRP-6 |
| Typ peptidu | Pentapeptid | Hexapeptid | Hexapeptid |
| Receptor | GHS-R1a | GHS-R1a | GHS-R1a |
| Intenzita GH releasu | Stredná–silná | Silná | Silná |
| Vplyv na kortizol | Žiadny/minimálny | Zvýšenie | Zvýšenie |
| Vplyv na prolaktín | Žiadny/minimálny | Zvýšenie | Zvýšenie |
| Vplyv na apetít | Minimálny | Mierny | Výrazný |
| Selektivita pre GH | Vysoká | Nízka | Nízka |
Pozn.: Tabuľka sumarizuje výsledky predklinického výskumu a nie je určená na klinické odporúčania.
Synergická kombinácia Ipamorelin + CJC-1295 vo výskume
Jednou z najintenzívnejšie skúmaných kombinácií v oblasti GH peptidov je spojenie Ipamorelinu (GHS-R1a agonista) s CJC-1295 alebo Modified GRF 1-29 (GHRH analóg). Tieto dve triedy zlúčenín pôsobia prostredníctvom odlišných receptorov a nezávislých signálnych dráh.
GHRH analógy (CJC-1295, Modified GRF 1-29) aktivujú GHRH-R receptor na somatotrofoch, čím zvyšujú ich citlivosť na ďalšie stimuly. Ipamorelin súčasne aktivuje GHS-R1a. Výsledkom podľa predklinických štúdií na zvieracích modeloch je amplifikovaný GH pulz – výraznejšie zvýšenie GH sekrécie v porovnaní so samostatným podaním každej zlúčeniny.
Táto synergická interakcia je výskumne zaujímavá preto, že odráža prirodzený mechanizmus, ktorým je GH sekrécia regulovaná in vivo: hypotalamus uvoľňuje GHRH aj ghrelín (endogénny ligand GHS-R1a) súčasne, pričom ich kombinovaný efekt je silnejší ako suma ich individuálnych účinkov.
Zdroj: Khorram O. et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (1997); Chapman IM. et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (1997)
Oblasti vedeckého výskumu Ipamorelinu
Výskum svalovej hmoty a lipolýzy
Predklinické štúdie na potkaních modeloch dokumentujú, že chronické podávanie Ipamorelinu koreluje so zvýšením svalovej hmoty a znížením tukového tkaniva. Tieto zmeny sú pripisované zvýšenej sekrécii GH a následnej stimulácii IGF-1 produkcie v pečeni. IGF-1 je kľúčovým mediátorom anabolických a lipolytických účinkov GH.
Selektívny profil Ipamorelinu (bez kortizolového a prolaktínového nárazu) robí interpretáciu výskumných výsledkov v oblasti svalovej hmoty menej komplikovanou v porovnaní s menej selektívnymi GH sekretagógmi.
Gastrointestinálny výskum – motilita a postoperatívna ileus
Menej známou, avšak výskumne zaujímavou vlastnosťou Ipamorelinu je jeho vplyv na gastrointestinálnu motilitu. GHS-R1a receptory sú exprimované nielen v hypofýze, ale aj v gastrointestinálnom trakte, kde hrajú úlohu v regulácii pohyblivosti čriev.
Predklinické štúdie na modeloch postoperatívnej ileus (dočasné zastavenie peristaltiky po chirurgickom zákroku) dokumentujú, že Ipamorelin urýchľuje obnovu GI motility v porovnaní s kontrolnými skupinami. Tieto výsledky sú predmetom ďalšieho vedeckého skúmania v kontexte postoperatívnej starostlivosti.
Zdroj: Poitras P. et al., Peptides (2005)
Technické špecifikácie
| Parameter | Hodnota |
| Chemický názov | Ipamorelin |
| Typ | Syntetický pentapeptid |
| Aminokyselinová sekvencia | Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Pôvod | Odvodený od GHRP-1 |
| Molekulová hmotnosť | 711,9 Da |
| CAS číslo | 170851-70-4 |
| Forma | Lyofilizovaný (sušený mrazením) biely prášok |
| Obsah v balení | 5 mg |
| Čistota | ≥ 98 % (HPLC overené) |
| Odporúčané skladovanie | −20 °C, chránené pred svetlom a vlhkosťou |
| Stabilita (lyofilizát) | Do 24 mesiacov pri −20 °C |
| Stabilita (rekonštituovaný) | Do 28 dní pri 4 °C, do 6 mesiacov pri −20 °C |
| Určenie | Výlučne na vedecké výskumné účely |
Časté otázky o Ipamorelíne
⚠️ Upozornenie – Určené výlučne na výskumné účely
Všetky produkty predávané na jacked.sk sú určené VÝLUČNE na vedecké výskumné účely. Nie sú určené na použitie ako liek, liečivo, doplnok stravy, kozmetický výrobok, ani na humánne alebo veterinárne použitie. Výsledky uvádzané v opisoch vychádzajú z predklinických štúdií (in vitro, zvieracie modely) a nemožno ich automaticky extrapolovať na humánne použitie. Predaj len osobám starším ako 18 rokov. Kúpou produktu zákazník potvrdzuje, že je odborný výskumný pracovník a produkt využije výlučne v súlade s platnými zákonmi.






