Hexarelin 5mg – Najsilnejší GHRP Sekretagóg pre Výskum GH a Kardioprotekcie
⚠️ Upozornenie: Tento produkt je určený výlučne na vedecké výskumné účely (research use only). Nie je určený na použitie ako liek, liečivo, doplnok stravy ani na humánne použitie. Predaj len osobám starším ako 18 rokov.
Čo je Hexarelin?
Hexarelin je syntetický hexapeptid (6 aminokyselín) zo skupiny GH sekretagógov (GHRP – Growth Hormone Releasing Peptides). V rámci tejto triedy zlúčenín je Hexarelin považovaný za jeden z najsilnejších GH sekretagógov podľa výsledkov predklinických a klinických farmakokinetických štúdií.
Chemicky ide o modifikovaný hexapeptid s nasledovnou sekvenciou: His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, ktorý obsahuje D-aminokyseliny zvyšujúce jeho metabolickú stabilitu voči enzymatickej degradácii.
Syntetický hexapeptid: štruktúra a zaradenie do triedy GHRP
GHRP (Growth Hormone Releasing Peptides) sú skupinou syntetických peptidov stimulujúcich uvoľnenie GH pôsobením na ghrelínový receptor (GHS-R1a). Do tejto triedy patria okrem Hexarelínu aj GHRP-2, GHRP-6 a Ipamorelin, pričom každý vykazuje odlišný farmakologický profil a potencias.
Mechanizmus účinku: GHS-R1a a sekrécia GH
Primárnym mechanizmom Hexarelínu je agonizmus GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a) – receptora, ktorý je identický s ghrelínovým receptorom. Aktivácia tohto receptora na somatotrofných bunkách hypofýzy vedie k uvoľneniu endogénneho rastového hormónu (GH).
Mechanizmus zahŕňa aktiváciu fosfoinozitidovej signálnej dráhy (PKC), čo vedie k zvýšeniu intracelulárneho Ca²⁺ a následnej exocytóze sekretorických granúl obsahujúcich GH.
Potencia v porovnaní s ostatnými GHRP
Na základe predklinických štúdií vykazuje Hexarelin výrazne vyššiu GH-stimulujúcu aktivitu v porovnaní s ostatnými členmi GHRP triedy:
| GHRP zlúčenina | Relatívna potencia (GH sekrécia) | Vplyv na kortizol/prolaktín |
| Hexarelin | ★★★★★ (najvyššia) | Áno – zvýšenie kortizolu a prolaktínu |
| GHRP-2 | ★★★★☆ | Mierny vplyv |
| GHRP-6 | ★★★☆☆ | Mierny vplyv, silný vplyv na ghrelín |
| Ipamorelin | ★★★☆☆ | Vysoká selektivita – minimálny vplyv |
Poznámka: Tabuľka vychádza z predklinických farmakokinetických dát. Relatívna potencia je orientačná.
Unikátna vlastnosť: Kardioprotektívny výskum nezávislý od GH
Najvýznamnejším a odborne najinovatívnejším aspektom Hexarelínu je jeho kardioprotektívny mechanizmus, ktorý je v predklinických štúdiách dokumentovaný ako nezávislý od sekrécie GH.
Väzba na CD36 receptor v kardiomyocytoch
Popri GHS-R1a Hexarelin vykazuje väzbu na CD36 – scavengerový receptor exprimovaný na povrchu kardiomyocytov, makrofágov a ďalších buniek – a na skrátenú formu GHS-R receptora prítomnú v srdcovom tkanive. Táto väzba sprostredkúva priame kardioprotektívne efekty nezávislé od hypofyzárnej GH sekrécie.
Predklinické štúdie: Ischémia, reperfúzia a apoptóza kardiomyocytov
V predklinických štúdiách na izolovaných srdciach (Langendorffov model) a zvieracích modeloch bol Hexarelin skúmaný v kontexte:
- Ischémie/reperfúzie – výskum zachovania srdcovej funkcie po obmedzení krvného zásobenia
- Apoptózy kardiomyocytov – štúdie naznačujú zníženie bunkovej smrti srdcového svalu v ischemických podmienkach
- Kontraktilnej funkcie – meranie srdcového výdaju a frakcie ejekcie v experimentálnych modeloch
Tieto kardioprotektívne efekty predstavujú unikátny výskumný aspekt Hexarelínu, ktorý ho odlišuje od ostatných GHRP zlúčenín. Výsledky predklinických štúdií naznačujú, že mechanizmus prechádza cez CD36-sprostredkovanú signalizáciu nezávisle od cirkulujúceho GH alebo IGF-1.
Všetky vyššie uvedené výsledky pochádzajú z predklinických štúdií (in vitro, izolované orgány, zvieracie modely) a nemožno ich extrapolovať na humánne použitie.
Výskumná poznámka: Desenzitizácia pri chronickom podávaní
Predklinické štúdie s Hexarelínom dokumentujú fenomén desenzitizácie GHS-R1a receptora pri opakovanom alebo chronickom podávaní. Tento jav – typický pre receptorové agonisty – sa prejavuje postupným znižovaním amplitúdy GH odpovede pri dlhodobej expozícii.
Z výskumného hľadiska je táto vlastnosť dôležitá pri navrhovaní experimentálnych protokolov. Desenzitizácia bola dokumentovaná rôznou mierou aj pri iných GHRP zlúčeninách, pričom Hexarelin vykazuje tento jav vo výraznejšej miere oproti Ipamorelinua či GHRP-2.
Technické parametre a skladovanie
| Parameter | Hodnota |
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Množstvo | 5 mg / fľaštička |
| Čistota | ≥98% (HPLC overené) |
| CAS číslo | 140703-51-1 |
| Molekulová hmotnosť | 887,0 Da |
| Sekvencia | His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Typ | GHRP / GH sekretagóg |
| Receptor | GHS-R1a (primárny), CD36 (sekundárny) |
| Skladovanie (dlhodobé) | -20 °C (lyofilizovaný) |
| Skladovanie (po rekonšt.) | 2–8 °C, spotrebovať do 28 dní |
| Rekonštitúcia | Bakteriostatická voda alebo sterilná voda |
Časté otázky o Hexarelíne
⚠️ Upozornenie – Určené výlučne na výskumné účely
Všetky produkty predávané na jacked.sk sú určené VÝLUČNE na vedecké výskumné účely. Nie sú určené na použitie ako liek, liečivo, doplnok stravy, kozmetický výrobok, ani na humánne alebo veterinárne použitie. Výsledky uvádzané v opisoch vychádzajú z predklinických štúdií (in vitro, zvieracie modely) a nemožno ich automaticky extrapolovať na humánne použitie. Predaj len osobám starším ako 18 rokov. Kúpou produktu zákazník potvrdzuje, že je odborný výskumný pracovník a produkt využije výlučne v súlade s platnými zákonmi.






